En raison de l’intégration du centre de référence national des maladies rares neurovasculaires au sein du DHU NeuroVasc, un certain nombre de cohortes ont été constituées et permettent de réaliser des travaux de recherche en lien étroit avec le laboratoire de génétique et les équipes de recherche du DHU en particulier l’unité INSERM UMR 1161 (Pr Tournier-Lasserve et Dr Anne Joutel).

Il s’agit par exemple des cohortes et des collections cliniques, biologiques et d’imagerie concernant les affections suivantes :

• CADASIL ;
• Autres leucoencéphalopathies vasculaires héréditaires ;
• Maladie(s) et syndrome(s) de Moya-Moya ;
• Thromboses veineuses cérébrales ;
• Cavernomatose cérébrale d’origine héréditaire ;
• Maladies en rapport avec des mutations du gène Col4A1 et Col4A2.