UMR 919 – Sérine protéases et physiopathologie de l’unité neurovasculaire

Directeur : Pr Denis VIVIEN

UFR de Médecine – Université de Caen

L'unité INSERM U919, créée de novo au 1er Janvier 2008, est hébergée par le GIP Cyceron au sein duquel elle bénéficie d'une infrastructure de qualité, permettant une approche transversale allant de la molécule aux systèmes intégrés, avec un accès direct à la plateforme du GIS-IBISA « expérimentation in vivo » (IRM 3 et 7T, TEP et microTEP, imagerie NIRF, confocale, « time-lapse », biphotonique et vidéomicroscopie...) et au Centre Universitaire de Ressources Biologiques (CURB).

Depuis 2005, les recherches de l'U919 se focalisent sur le rôle des protéases, et plus particulièrement des sérine protéases (ex. activateur tissulaire du plasminogène, tPA), dans le contrôle des événements moléculaires et cellulaires consécutifs à un accident vasculaire cérébral ou à un traumatisme médullaire. Initialement centrées sur l'influence de ces protéases dans le contrôle de la neurotransmission glutamatergique de type N-Methyl-D-Aspartate, les recherches de l'équipe se sont élargies avec la création de l'U919 à l'ensemble de l'unité neurovasculaire. De même, initialement très fondamentaux, les travaux associent de plus en plus la recherche clinique, avec comme objectifs majeurs le développement d'outils diagnostiques et thérapeutiques.

Savoir-faire et applications économiques et industrielles :

• Développement d'outils moléculaires innovants : anticorps, protéines recombinantes
• Expertise en cultures de cellules du système nerveux central : neurones corticaux et hippocampiques, motoneurones, astrocytes, oligodendrocytes, cellules microgliales, lignées cellulaires
• Développement de modèles expérimentaux in vivo : accident vasculaire cérébral thromboembolique et thrombotique (souris, macaque), ischémie cérébrale transitoire (souris), ischémie globale (rat), traumatisme de la moelle épinière (rat), sclérose en plaques (souris)
• Evaluations fonctionnelles (motrices, sensori-motrices, cognitives) chez des modèles murins (rat, souris) et primates non humains (macaque)
• Imagerie cellulaire (confocale, « time-lapse », biphotonique, calcique), anatomique (IRM 3T et 7T) et fonctionnelle (NIRF, TEP, microTEP) chez des modèles murins (rat, souris) et primates non humains (macaque).